Autor: NORA YANG|Värskendatud: 2025-06-17
ISO 13485 on saadaval, samas kui FDA on valmis 2025. aasta oktoobris ja CE järgmisel aastal. Ajakava jääb maha, kui me varem uue tehase jaoks planeerisime. Koostumasinate ülekandmine ja OEM/ODM tootmine oleks meie põhitöö enne CE-paberite saamist ja me teeme samm-sammult, mida vaja, et kasvada.
Palun otsige lisa:
Veeb:www.endotra.com
LinkedIn:https://www.linkedin.com/company/hjmed
Youtube:https://www.youtube.com/@jvmedical
B2B sait:https://world-medical.en.made-in-china.com
#medicalCE #medicalFDA #meditsiiniline seade #meditsiin #anesteesia #uroloogia #meditsiinivarustus #sertifitseeritud kateeter #meditsiiniline planeerimine
